【VIP药械专属】二类注册流程实操训练

  A.法规类：MDR解读、QSR820解读、危险办理（ISO14971）、医疗器械注册相关；

  B.验证：工艺用水系统验证、空调系统验证、工艺验证、灭菌验证（环氧乙烷、辐射、湿热灭菌）；

  别的咱们还将在群内：定时安排评论学习国家相关法令和法规；实时回答VIP群蒲友提出的疑问；共享独家材料（如文件模板）（不定时）；

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